プリモボラン(メテノロン) の用量とサイクル(一般知識)

安全第一で要点を整理します。

  • 目的と位置づけ:筋肥大/体組成改善の“クリーン寄り”なAAS。水分・浮腫が少なく、維持/減量〜緩やかな増量に向く。
  • 使い所:オンサイクルの主役/補助、ブリッジの候補。ただし抑制はあるためPCTや休薬設計は必須。
  • モニタリング:脂質低下(HDL↓)・肝機能・血圧・ヘマトクリット・皮膚/睡眠・性機能を定期チェック。
  • 注意:単独高用量は期待対効果が悪化しがち。長鎖エステルは抜け待ちが必要。併用の重複機能に注意。
  • 結論:安全第一。国内法と競技規定(WADA等)を厳守し、異常時は医師相談を。

この記事でわかること

  1. 1. 本剤の要点(強み・弱み)
  2. 2. 設計の一般知識(サイクル/運用の考え方)
  3. 3. モニタリング(血液検査/自覚症状)
  4. 4. 併用と相性(役割分担)
  5. 5. 副作用・禁忌と受診目安
  6. 6. よくある失敗と対策
  7. 7. FAQ
  8. 8. 購入&無料パーソナル相談

1. 本剤の要点(強み・弱み)

プリモボラン(Methenolone)はDHT誘導体。エストロゲン化しないため浮腫・乳腺関連の副作用が少なく、見た目を“ドライに保ちやすい”のが強み。一方でアナボリック自体は中等度で、劇的な体重増よりも「筋量維持+緩やかな増加」「減量中の筋保護」に適します。抑制は“軽め〜中等度”でもゼロではなく、脂質(HDL低下/LDL上昇)への影響は注意が必要。注射(エナンテート)は肝負荷が比較的少なめ、経口(アセテート)は17aaではないが肝・脂質への影響を見ます。費用と偽造リスクが実務上の弱点です。

SARMsとAASの位置づけ比較(題材別)

SARMs:オスタリン(維持/関節感)、リガンドロール・RAD-140(筋量寄り)、YK-11(ミオスタチン経路仮説)、GW(持久/脂質)、MK-677(食欲/睡眠・GH軸)。いずれもWADA禁止で、肝・脂質・ホルモン抑制など監視は必須。
AAS:プリモ(ドライ/維持)、トレン(強力だが副作用重い)、マステロン(硬さ/見た目)、アナバー(経口・筋硬度)。役割を混同しない設計が重要です。


2. 設計の一般知識(サイクル/運用の考え方)

目的に応じて「期間×強度×回復」を揃えるのが基本です。プリモは長鎖エステル(エナンテート)中心のため、一般に8–12週程度のオンが語られます(医学的一般知識としての幅)。経口(アセテート)は6–8週程度の短め運用が一般的。長鎖は“抜け”に時間がかかるため、終了計画とPCTのタイミングを前もって設計します。

用量感はあくまで一般知識の幅として、注射は中等量域で使われることが多く、経口は低〜中等量域での併用が語られます。個別の指示は行いませんが、経験や体重、他剤との組み合わせで反応が大きく変わるため、初回は過不足が出がち。検査と体感の両輪で段階的に見直してください。

トレーニングは「高強度の複合種目+中等量の総ボリューム」、RIR1–3で疲労管理。回復面は睡眠7–9時間、たんぱく質1.6–2.2 g/kg/日、減量時はゆるやかなエネルギー赤字(週体重0.5–1%目安)で筋保護。ナトリウム・カリウム・水分を安定させ、心血管負荷を抑えます。

PCTの考え方:プリモ単独でも下垂体–性腺軸の抑制は起こり得ます。長鎖はクリアランス待ちが必要で、開始時期は総T/LH/FSH/E2の推移で判断するのが安全。一般にSERM(タモキシフェン/クロミフェン等)を用いた回復支援が知られますが、適否・期間は医師相談と検査所見で決めてください。


3. モニタリング(血液検査/自覚症状)

タイミング 項目例 目的
開始前 E2/総T/遊離T/LH/FSH、AST/ALT/GGT、脂質(HDL/LDL/TG)、血算(Hb/Ht)、腎機能、甲状腺、血圧/心拍 ベースライン
中間 上記+PSA(30歳以上や家族歴)、血糖/HbA1c、皮膚・睡眠・気分の自覚評価 過不足の検知
終了/休薬 同上+PCT後のホルモン軸 回復確認

自覚症状:動悸・頭痛(血圧)、息切れ/顔の紅潮(Ht上昇)、リビドー変動・勃起不全(T/E2アンバランス)、ニキビ/脱毛(アンドロゲン感受性)、睡眠質低下、気分変調。悪化時は中止含め医師受診を。


4. 併用と相性(役割分担)

  • 相性が良い例:ベースホルモンを確保しつつ、プリモで「見た目のクリーンさ」と「維持力」を補う設計。減量では脂肪燃焼(食事/有酸素)と組み、増量では消化・睡眠の質を確保。
  • 相性が悪い/重複:DHT系(マステロン等)を多重で重ねると脂質低下が過度になりやすい。経口同士の多重(アナバー等)は肝/脂質への負担増。強力系(トレン)と安易に併用すると副作用監視が追いつかない。
  • SARMsとの棲み分け:オスタリンやRAD-140は筋量寄り、GWは持久/脂質。役割は明確化し、抑制や肝・脂質への総負荷を算定して“全体リスク”を下げる。
  • 重複機能の回避:硬さ/ドライ化ばかり重ねず、回復・睡眠・栄養のボトルネックを先に解消。

5. 副作用・禁忌と受診目安

副作用 頻度感 危険サイン 対処/受診目安
脂質悪化(HDL↓/LDL↑) よくある LDL著増、胸痛・息切れ 用量/期間の見直し、食事/有酸素、医師で管理
肝機能変動(特に経口) 時々 AST/ALT上昇、黄疸・倦怠感 即中止し医師へ。併用アルコール/薬剤の見直し
アンドロゲン性(ニキビ/脱毛) 個人差 急激な進行 皮膚科相談、用量/期間調整
血圧上昇/ヘマトクリット増加 時々 頭痛・動悸・鼻出血 測定継続、必要に応じ休薬・受診
性腺軸抑制(性機能低下) あり得る リビドー低下、ED、抑うつ 終了+PCT検討。重症なら早期受診
女性の男性化 要注意 嗄声・多毛・無月経 即中止し婦人科へ。自己判断継続は危険
前立腺関連(男性) 稀〜個人差 排尿障害、PSA急上昇 中止し泌尿器科受診

禁忌/注意:妊娠・授乳、前立腺/乳がん既往、重篤な肝腎疾患、心血管疾患リスク高い場合は避ける/専門医相談。競技者はWADA禁止物質であり検出期間も考慮必須。


6. よくある失敗と対策

  • 過小評価:プリモ=安全と見て長期化→脂質悪化が蓄積。8–12週内での評価と休薬を徹底。
  • 単独高用量:筋量は頭打ち、性腺軸抑制だけ残る→役割分担を再設計。
  • E2低下の見落とし:非アロマ化に抑制が重なりE2不足→関節違和感・性機能低下。検査で補正方針を決定。
  • 併用の重複:DHT系/経口多重で脂質・肝が破綻→総負荷を一元管理。
  • トレ/栄養が未整備:薬効の“伸びしろ”を食いつぶす→睡眠・たんぱく・ボリューム管理を先に最適化。

7. FAQ

Q. プリモボランの“向いているフェーズ”は?

減量〜リコンプで「筋量維持・見た目のドライ化」を狙う場面、またはクリーンな増量の補助として適します。オンの主役/補助いずれも可能。ブリッジ候補とされることもありますが、抑制はあるため無計画な長期連用は推奨されません。

Q. 効果が体感できない/副作用が出る時は?

まずはトレ強度・睡眠・栄養の土台を点検。検査では脂質・肝・ホルモン(総T/LH/FSH/E2)を確認し、過不足を客観化。副作用が強い場合は直ちに中止し受診、必要に応じてPCTや期間短縮を検討します。

Q. 他剤との棲み分けは?

プリモ=維持/ドライ、マステロン=硬さ強調、アナバー=経口で筋硬度、トレン=強力だがリスク大。SARMsはそれぞれ筋量・持久・食欲など役割が異なります。重複させず、総リスク(脂質・肝・抑制)を最小化する配合を優先してください。


8. 購入&無料パーソナル相談

法令順守・競技規定(WADA等)の確認、体調変化時の医師相談を徹底してください。不正入手や規制回避、ドーピング回避テクニックの指南は行いません。


著者プロフィール

みんなのステロイドストア管理人(アナボリックステロイド歴4年) — 「最短でデカく、健康被害は最小」をモットーに、販売と無料パーソナル相談を提供。

免責事項:情報提供目的。医療行為の代替ではありません。体調変化があれば医師に相談してください。


参考文献

  1. 該当なし
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